DNase I (Rnase gratis) (2u/ul)
Non chat: HC4007B
DNase I se yon andonukleaz ki ka dijere ADN sèl oswa doub.Li ka idrolize lyezon fosfodiestè pou pwodwi mono-ak oligodeoxynucleotides ki gen yon gwoup 5'-fosfat ak yon gwoup 3'-OH.Ranje pH optimal k ap travay nan DNase I se 7-8.Aktivite DNase I depann de Ca2+epi yo ka aktive pa iyon metal divalan tankou CO2, Mn2+, Zn2+, elatriye Nan prezans Mg2+, DNase I ka fann owaza nenpòt sit ADN doub;Pandan ke an prezans Mn2+, DNase I ka fann ADN doub-chachen nan menm sit la, fòme bout bouchon oswa bout kolan ak 1-2 nukleotid ki vle pèse anvlòp.Li ka itilize pou tretman divès echantiyon RNA.
Eleman
| Non | 1KU | 5KU |
| Recombinant DNaseI (RNase-gratis) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| Tanpon reyaksyon DNase I (10×) | 1 ml | 5 × 1mL |
Kondisyon depo
Pwodwi sa a ta dwe estoke nan -25 ~ -15 ℃ pou 2 zan.Tanpri evite repete friz-degel.
Enstriksyon yo
Aplike pou retire ADN nan echantiyon RNA pou referans sèlman.
1. Tanpri itilize tib santrifij san RNase ak pwent pipèt pou prepare sistèm reyaksyon sa a:
| Eleman | Volim (μL) |
| Tanpon reyaksyon DNase I (10×) | 1 |
| DNasel recombinant (RNase-gratis) | 1 |
| RNA | X |
| RNase-gratis ddH2O | Jiska 10 |
2. Kondisyon reyaksyon yo se jan sa a: 37 ℃, apre 15-30 minit, ajoute yon konsantrasyon final nan 2.5 mM solisyon EDTA ak melanje byen, Lè sa a, 65 ℃ pou 10 minit.Modèl trete a ka itilize pou eksperyans ki vin apre RT-PCR oswa RT-qPCR, elatriye.
Nòt
1. DNase l sansib a denaturasyon fizik;Lè melanje, dousman ranvèse tib tès la aksouke byen, pa souke kouray.
2. Yo ta dwe estoke anzim nan nan yon bwat glas oswa sou yon beny glas lè yo itilize, epi yo ta dwe estoke nan -20 ℃ imedyatman apre yo fin itilize.
3. Pwodui sa a se pou itilizasyon rechèch sèlman.
4. Tanpri opere ak rad laboratwa ak gan jetab, pou sekirite ou.
