Twous Ekstraksyon ADN/ARN viris
Twous la (HC1009B) ka byen vit ekstrè asid nikleik viral ki gen pite (ADN/RNA) nan divès echantiyon likid tankou san, serom, plasma, ak likid lave prelèvman, sa ki pèmèt pwosesis segondè-debi echantiyon paralèl yo.Twous la sèvi ak pèl mayetik ki baze sou Silisyòm superparamayetik entegre.Nan yon sistèm tanpon inik, asid nikleyik olye pou yo pwoteyin ak lòt enpurte yo adsorbe pa lyezon idwojèn ak elektwostatik obligatwa.Yo lave pèl mayetik ki gen adsorbe asid nikleyik pou retire pwoteyin ak sèl ki rete yo.Lè w ap itilize tanpon ki ba-sèl, asid nikleyik yo lage nan pèl mayetik, konsa tankou reyalize objektif la nan separasyon rapid ak pirifikasyon nan asid nikleyik.Pwosesis operasyon an antye se senp, vit, san danje epi efikas, epi yo ka itilize asid nikleyik yo dirèkteman pou eksperyans en tankou transkripsyon ranvèse, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sekans pwochen jenerasyon, analiz biochip, elatriye.
Kondisyon depo
Sere nan 15 ~ 25 ℃, epi transpòte nan tanperati chanm.
Aplikasyon
San, serom, plasma, eluyan prelèvman, omojene tisi ak plis ankò.
Pwosesis Eksperyans
1. Egzanp pwosesis
1.1 Pou viris nan echantiyon likid tankou san, serom, ak plasma: 300μL supernatant yo itilize pou fè ekstraksyon.
2.2 Pou echantiyon prelèvman: Mete echantiyon prelèvman nan tib echantiyon ki gen solisyon prezèvasyon, vortex pou 1 min, epi pran 300μL supernatant pou fè ekstraksyon.
1.3 Pou viris nan omojene tisi, solisyon tissuesoak, ak echantiyon anviwònman an: Kanpe echantiyon pou 5 -10 min, epi pran 300μL supernatant pou fè ekstraksyon.
2. Preparasyon pou preparasyonreyaktif akaked
Retire reyaktif ki te deja pake yo nan twous la, ranvèse epi melanje plizyè fwa pou resispann pèl mayetik yo.Dousman souke plak la pou fè reyaktif yo ak pèl mayetik koule nan fon an nan pi a.Tanpri konfime direksyon plak la epi ak anpil atansyon detache papye aliminyòm sele.
Δ Evite vibrasyon lè w dechire fim sele a pou anpeche likid koule.
3. Operasyon nan oto aenstriman atik
3.1 Ajoute 300μL echantiyon nan pwi yo nan Kolòn 1 oswa 7 nan 96 plak la byen fon (peye atansyon sou pozisyon an efikas k ap travay byen).Volim D' echantiyon an konpatib ak 100-400 μL.
3.2 Mete plak 96-pou gwo twou san fon an nan ekstrè asid nikleyik la.Mete chemiz manch yo ba mayetik, epi asire yo konplètman anvlope branch bwa yo mayetik.
3.3 Mete pwogram nan jan sa a pou ekstraksyon otomatik:
3.4 Apre ekstraksyon an, transfere eluyan ki soti nan kolòn 6 oswa 12 nan plak 96 byen fon an (peye atansyon sou pozisyon efikas k ap travay la) nan yon tib santrifij pwòp san Nuclease.Si ou pa sèvi ak li imedyatman, tanpri estoke pwodwi yo nan -20 ℃.
Nòt
Pou rechèch itilize sèlman.Pa pou itilize nan pwosedi dyagnostik.
1. Pwodui ekstrè a se ADN / RNA.Yo ta dwe peye atansyon espesyal pou anpeche degradasyon RNA pa RNase pandan operasyon an.Utensil yo ak echantiyon yo itilize yo ta dwe dedye.Tout tib yo ak pwent pipèt yo ta dwe esterilize ak DNase/RNase-gratis.Operatè yo ta dwe mete gan ak mask san poud.
2. Tanpri li manyèl enstriksyon an ak anpil atansyon anvan ou itilize, epi opere an akò strik ak manyèl enstriksyon an.Pwosesis echantiyon yo dwe fèt nan yon ban ultra pwòp oswa yon kabinè sekirite byolojik.
3. Sistèm ekstraksyon otomatik asid nukleik la ta dwe dezenfekte pa UV pou 30 min anvan ak apre yo fin itilize.
4. Ka gen tras nan pèl mayetik ki rete nan eluent la apre ekstraksyon an, kidonk evite aspirasyon pèl yo mayetik.Si pèl mayetik yo aspire, li ka retire ak yon kanpe mayetik.
5. Si pa gen enstriksyon espesyal pou diferan pakèt reyaktif, tanpri pa melanje yo, epi asire ke twous yo itilize nan peryòd validite a.
6. Byen jete tout echantiyon ak reyaktif, byen siye epi dezenfekte tout sifas travay ak etanòl 75%.
